Очень скудные месячные, причины

Содержание

  1. Скудные месячные: естественный процесс или патология
  2. Естественные причины
  3. Гипоменорея
  4. Причина №1: Вес недостаточный и излишний
  5. Причина №2: Поликистоз и другие болезни яичников
  6. Причина №3: Туберкулез и иные инфекции
  7. Причина №4: Аборты и другие операции
  8. Причина №5: Гинекологические болезни
  9. Причина №6: Вредный и тяжелый труд
  10. Причина №7: Начавшийся выкидыш
  11. Причина №8: Нервное состояние
  12. Причина №9: Препараты
  13. Причина №10: Иммунитет
  14. Причина №11: Аномалии
  15. Правописание слова «никак»
  16. Как пишется «всё не как у людей»?
  17. «Никак иначе» как пишется?
  18. Правила для “никак” (местоименное наречие)
  19. Примеры
  20. Какое правило применяется
  21. Терапия скудных менструаций
  22. Примеры предложений
  23. Послеродовой период
  24. Раздельное написание «ни» со словом «как»
  25. Правила для “ни как” (союз с частицей)
  26. Скудные месячные после аборта

Скудные месячные: естественный процесс или патология

Менструация, неотъемлемая часть цикла в женском организме, сопровождает представительниц прекрасного пола большую часть их жизни. Начиная с возраста 11-15 лет и до периода менопаузы месячные становятся атрибутом половой зрелости и признаком репродуктивного здоровья женщины.

Нарушения цикла, отсутствие менструаций может быть как нормой, так и признаком патологии. Нельзя игнорировать и такой настораживающий фактор, как очень скудные месячные, причины которых зачастую кроются в нарушениях и болезнях внутренних органов.

Поэтому, если женщина замечает, что месячные стали менее обильными, это повод обратиться к врачу и установить факторы, повлиявшие на выделяемые объемы крови.

Менструация — это естественное явление для правильно функционирующего женского организма. При отсутствии зачатия ежемесячно в матке происходит отторжение эндометрия, его верхнего слоя, что приводит к кровотечению.

Обычно месячные длятся 3-7 дней, не характеризуются болями и недомоганиями, повторяются регулярно. При этом кровопотеря при менструациях не превышает 150 мл крови.

Естественные причины

Менструальный цикл достаточно сложен, и не всегда сбой в нем означает патологию и являются тревожным сигналом:

  • Стабильный, повторяющийся цикл может отсутствовать в течение первого года после полового созревания девочки, это считается нормой. В это период организм постепенно настраивается на цикличность, для этого нужно время. При этом могут наблюдаться как скудные менструации, так и длинные циклы.
  • Отсутствие менструаций не внушает опасений после родоразрешения, причем данный период может длиться до полутора, даже двух лет. Это зависит от продолжительности лактации. Даже если женщина, родившая ребенка, не кормит грудью, молоко не вырабатывается, восстановление прежнего гормонального фона происходит постепенно, на это нужно время, поэтому сначала месячные приходят скудные и нерегулярные. То же самое происходит после прекращения лактации у тех пациенток, дети которых находились на естественном вскармливании. Восстановление цикла обычно длится от 2 до 4 месяцев.
  • Сбой в цикле может предвещать менопаузу, которая наступает в период 45-55 лет. Активность организма в этот период снижается, гормоны, которые регулировали работу репродуктивной системы, постепенно сокращают свое присутствие в теле женщины и исчезают, что и становится причиной изменений в цикле и характеристиках выделений при менструациях.

Если же подобных «оправданий» для сбоев в менструациях нет, то женщине лучше всего посетить гинеколога.

Гипоменорея

Частое нарушение цикла – гипоменорея, или скудные месячные, когда выделения крови становятся слабыми. Она чаще всего сопровождается другой патологией — олигоменореей, когда менструации длятся меньше дней, чем обычно, продолжительность кровотечения при месячных заметно сокращается. Скудными считаются менструации, при которых потеря крови в течение всех дней месячных составила не больше 50 мл.

При скудных месячных выделения:

  • меняют цвет: либо слишком светлые, либо темные, коричневые в виде мазков;
  • могут длиться обычное количество дней, но чаще – продолжаться меньший период, 1-2 дня.

Гипоменорея чаще всего вызывается каким-либо заболеванием, причин скудных месячных много, и большинство из них требуют терапии, поскольку провоцируют нарушения функциональности репродуктивных органов и других систем в организме.

Причина №1: Вес недостаточный и излишний

женщин тщательно следит за собойженщин тщательно следит за собой
Одна категория женщин тщательно следит за собой и старается быть в форме. В ход идут диеты, занятия в фитнес-центрах, спортзалах бассейнах. Поток физических нагрузок на изнуренный диетами организм заставляет его экономить силы на всем, в том числе на выработке гормонов. В итоге – месячные идут мало дней, и они очень скудные. Это своего рода отклик тела на шок от нагрузок и перемены рациона.

Читайте также: Окситоцин для прерывания беременности, вызов месячных

Специалистами доказано, что менструальный цикл и мышечная масса у женщин связаны: у мускулистых представительниц прекрасного пола часто наблюдаются скудные месячные.

Причиной того, что при месячных выделяется мало крови, и они стали очень короткими, может быть и лишний вес. Это другая категория женщин – привыкших неправильно питаться или склонных к излишнему весу из-за каких-либо сопутствующих заболеваний. Жировые ткани накапливают эстроген, который и нарушает цикл, привод к скудным менструациям: они становятся несильными, в виде редких мажущих выделений.

Причина №2: Поликистоз и другие болезни яичников

ПоликистозПоликистоз
Одной из самых распространенных причин, почему при месячных выделяется мало крови, являются нарушения в работе яичников. Установить данную этиологию достаточно легко с помощью анализа крови, в том числе на определение уровня выделяемых организмом гормонов. Обычно врач проверяет количество гормона щитовидной железы, инсулина, эстрогена, андрогенов, прогестерона. На основе результатов специалист определит вероятность того, что у женщины есть такое заболевание, как поликистоз яичников, для которого характерны нерегулярные и скудные месячные.

Для точной установки диагноза необходимо проведение УЗИ, на котором будут определены размеры каждого яичника, толщина эндометрия, состояние фолликулов и наличие их роста, наличие или отсутствие овуляции, иные патологии репродуктивных органов, вызванные нарушениями в работе щитовидной железы. Если вовремя не диагностировать данную патологию, то заболевание может привести к бесплодию.

При поликистозе и иных гормональных сбоях, помимо скудных месячных, наблюдаются повышенная жирность кожи и угри, излишние волосы на теле, увеличение массы тела.

К этой же группе причин, вызывающих изменения в количестве выделяемой при месячных крови, относятся нарушения в работе гипофиза.

Причина №3: Туберкулез и иные инфекции

Еще одной очень серьезной причиной, почему месячные стали скудными и начали идти на несколько дней меньше, является туберкулез, поразивший половые органы пациентки. Кроме этого, способны повлиять на менструальный цикл и существенно ему навредить другие инфекционные заболевания, воспалительные процессы в организме, особенно в мочеполовой системе. Они влекут за собой неполноценность слизистой матки, что и приводит к скудным менструациям. Поэтому, если женщина заметила у себя скудные выделения вместо месячных, то важно обратиться к врачу, чтобы диагностировать подобные заболевания и получить своевременное лечение.

Причина №4: Аборты и другие операции

Скудные выделения раз в месяц могут быть вызваны нарушениями в работе яичников. Спровоцировать их неправильное функционирование легко могут частые аборты, поскольку они вносят хаос в выработку гормонов в организме, мешая правильному кровообращению в матке. Выскабливание для прерывания беременности травмирует этот орган, что также нарушает менструальный цикл и приводит к скудным месячным.

Повреждена работа репродуктивной системы может быть и после иных хирургических манипуляций: после операций для удаления полипов и миом существенно и в худшую сторону меняется качество эндометрия, он повреждается, что сказывается на количественных и качественных характеристиках менструаций.

Причина №5: Гинекологические болезни

При появлении скудных месячных обязательно нужно обратить внимание на состояние организма, поскольку они могут быть симптомами других гинекологических патологий, требующих лечения, а иногда и хирургического вмешательства: это болезни органов малого таза, образование в матке полипов или миомы, развитие заболеваний, передающихся при сексуальных контактах.

Причина №6: Вредный и тяжелый труд

Гипоменорея может проявиться и у вполне здоровых женщин, работа которых связана:

  1. с тяжелым физическим трудом, большими нагрузками;
  2. с токсичными, вредными веществами;
  3. с радиоактивным излучением или химическими препаратами.

Читайте также: Удаление шейки матки

Эти условия труда настолько мешают правильной работе гормональной системы, что могут помешать наступлению овуляции, повышая концентрацию в организме гормонов, препятствующих правильному функционированию репродуктивных органов. Это приводит к появлению скудных и коротких месячных.

Причина №7: Начавшийся выкидыш

Угроза беременностиУгроза беременности
Женщина может и не знать о том, что она беременна, поэтому наступление месячных не насторожит ее, а вот приход скудных менструаций должен стать сигналом к тревоге: небольшие кровянистые выделения во время беременности, которые можно спутать с месячными, являются симптомом самопроизвольного прерывания, отслойки плаценты, что очень опасно для плода. Подобные кровянистые выделения – показания к срочной госпитализации женщины для проведения терапии, сохраняющей беременность.

Причина №8: Нервное состояние

Частые стрессы, пребывание в постоянном напряжении могут легко вызвать гипоменорею, ведь подобные состояния переутомляют организм, истощают его силы. Также причинами скудных месячных становятся иные болезни нервной системы.

Психические травмы, сильные душевные переживания и расстройства влияют на количественные характеристики менструаций. К скудным месячным приводят смены климата и длительные сильные боли, влияющие на общее состояние организма.

Причина №9: Препараты

Скудные месячные появляются у женщин, которые неправильно подобрали себе гормональные препараты, например, контрацептивы, что следует делать только вместе с врачом. Прием любых противозачаточных средств влечет за собой уменьшений кровяных выделений во время месячных.

Причина №10: Иммунитет

нарушение в работе иммунной системынарушение в работе иммунной системы
Хоть и нечасто, но причиной гипоменореи становится анемия и недостаток в организме женщины витаминов, особенно железа. К скудным месячным может привести и нарушения в работе иммунной системы.

Причина №11: Аномалии

Скудные менструации не редкость у девочек-подростков, у которых фиксируется задержка в половом развитии, при этом у них может диагностироваться и задержка развития общего. Это приводит к аномалиям в работе половой системы, что и становится причиной гипоменореи.

Правописание слова «никак»

Рассматриваемое наре­чие обра­зо­ва­но с помо­щью при­став­ки ни- от одно­ко­рен­но­го сло­ва этой же части речи:

как — никак

Наречие «никак» пишет­ся слит­но с при­став­кой ни-.

Он не мог посту­пить ника́к ина­че.

А по-другому ника́к нель­зя отве­тить.

Если воз­ни­ка­ет сомне­ние, как пра­виль­но пишет­ся это сло­во, с бук­вой «и» или «е», то поста­вив уда­ре­ние, убе­дим­ся, что при­став­ка ни- явля­ет­ся без­удар­ной:

ника́к — приставка/корень.

В соста­ве отри­ца­тель­ных место­име­ний и наре­чий без­удар­ная при­став­ка ни- пишет­ся с бук­вой «и».

И, наобо­рот, при­став­ка не- в соста­ве наре­чий и место­име­ний явля­ет­ся удар­ной.

Сравним:

  • не соби­рать­ся куда́ — не́кудаин пой­ти;
  • не знать когда́ — не́когдаин дру­жи­ли;
  • появить­ся отку­да́ — не́откудаин взять;
  • не вид­но где́ — не́гдеин узнать;
  • не ска­зать кому — не́комуин сооб­щить.

Отрицательное место­имен­ное наре­чие «никак» пишет­ся с без­удар­ной при­став­кой ни- слит­но.

Как пишется «всё не как у людей»?

Отличаем раз­дель­ное напи­са­ние части­цы «не» со сло­вом «как» в устой­чи­вом соче­та­нии:

У них всё не как у людей.

Это крат­кое емкое выра­же­ние, часто исполь­зу­е­мое в раз­го­вор­ной речи, мож­но раз­вер­нуть в пол­ное выска­зы­ва­ние:

У них все про­ис­хо­дит не так, как у людей.

Такое пере­фра­зи­ро­ва­ние выра­же­ния помо­жет понять, что сло­во «как» в этом кон­тек­сте явля­ет­ся срав­ни­тель­ной части­цей. Частицы «не» и «как» в устой­чи­вом выра­же­нии «всё не как у людей» пишут­ся раз­дель­но.

«Никак иначе» как пишется?

Оборот «никак ина­че» сино­ни­ми­чен сло­вам «оче­вид­но», «одно­знач­но», «без вари­ан­тов». В этом сло­во­со­че­та­нии наре­чие «никак» пишет­ся слит­но.

Он не мог посту­пить ника́к ина­че.

Ника́к ина­че мы это не пред­став­ля­ли себе.

Правила для “никак” (местоименное наречие)

Прежде, чем ответить на вопрос, как правильно пишется слово “никак“, слитно или раздельно, нужно понять, к какому морфологическому классу относится использованное слово. В данном случае могут возникнуть трудности с написанием у тех, кто неправильно определит часть речи. “Никак” является отрицательным местоименным наречием (по школьной программе – отрицательным местоимением). Данное слово призвано усиливать отрицание, описывая его как неизбежное, неминуемое и как вынужденное.

Читайте также: Киста яичника в постменопаузе: лечение при климаксе без операции

Характерно, что после этого “никак” должна в полном предложении рано или поздно последовать частица “не“. Но возможно и что-то, наподобие такой неполноты выражения мысли: “Я никак, а ты?” (“не” нет, но подразумевается). Например: “Никак не остановлюсь”, “никак не выиграют”, “никак не может”, “никак не закончишь”, “никак не поймёшь” и так далее. “Никак” является просторечной частицей в значениях “кажется”, “предположительно”, “похоже”. Вывод: слово “никак” пишется слитно, если является отрицательным местоимением.

Примеры

  • Она сидела в углу, завернувшись в плед, смотрела на всех туманным взглядом, никак не могла справиться с дремотой.
  • Казалось, что он глазами ищет что-то вокруг себя и никак не может найти.
  • Врагов было много, но они никак не могли сломить его волю к победе.

Какое правило применяется

С «ни» мы пишем отрицательное местоименное наречие, которое имеет значение «никоим образом». Такое написание легко объясняется: «ни» почти всегда пишется слитно с данной частью речи, если их не разбивает предлог. Написание гласной «и» объясняется ударением, в безударной позиции мы всегда пишем «и». Сравните: нисколько, никто, ничто, ничуть. Оборот «не как» используется для того, чтобы подчеркнуть отличие чего-либо. Обычно в предложении также стоит союз «а». Например: делай, как тебе нравится, а не как того хотят окружающие. Таким образом, выбор будет зависеть от смысловой нагрузки предложения.

Терапия скудных менструаций

Требуется консультация врачей – гинеколога, эндокринолога. Обязательные анализы и обследование при диагностике: мазки со слизистой влагалища (бакпосев, цитология), ПЦР, на уровень половых гормонов, общий крови, мочи, УЗИ (репродуктивных органов, щитовидки). По надобности делают биопсию, определяют по другим методикам. Обязателен полный осмотр с применением обширной кольпоскопии.

Подходит для лечения:

  • фитотерапия;
  • продукты пчеловодства;
  • гомеопатические препараты;
  • общеукрепляющие средства;
  • медикаменты, предназначенные для устранения конкретного заболевания.

Выявив патологические причины, терапию проводят согласно диагнозу. Если виновником скудных месячных стала диета, психическое, эмоциональное состояние, неправильный режим дня врач подбирает адекватное питание, график сна и бодрствования, физические нагрузки и иные профилактические меры. Тяжелее всего устранить наследственные факторы или наличие врождённых отклонений в расположении тела матки. Возможно, потребуется операция.

Примеры предложений

  • Он никак не мог открыть эту дверь, поэтому решил обратиться к персоналу отеля.
  • Он всегда считал, что он не как все, а намного лучше.

Проверь себя: «Брызг» или «брызгов» как пишется?

Послеродовой период

Женский менструальный цикл будет медленно становиться нормальным, плавно возвращаясь к гормональному фону, как перед беременностью. Это первая причина скудных месячных после родов.

Вторая – лактация, при которой теряется жидкость. Профилактической мерой является соблюдение питьевого режима, сохранения спокойствия, полноценное питание. Патологические причины скудных месячных: стресс через перенесённые роды, развитие инфекций внутри матки, дисфункция гипофиза, нарушение обменных процессов.ЛактацияЛактация

Раздельное написание «ни» со словом «как»

Отличаем слит­ное напи­са­ние рас­смат­ри­ва­е­мо­го наре­чия от раз­дель­но­го напи­са­ния части­цы «ни» и отно­си­тель­но­го наре­чия «как», явля­ю­ще­го­ся союз­ным сло­вом в слож­но­под­чи­нен­ном пред­ло­же­нии

Матрос не пом­нил, ни как его вышвыр­ну­ло вол­ной за борт шху­ны, ни как он доплыл до бли­жай­шей ска­лы.

Правила для “ни как” (союз с частицей)

Слово пишется в два слова, если “ни” в “ни как” входит в состав соединительного сочинительного повторяющегося союза “ни…, ни…“.

Скудные месячные после аборта

Выскабливание становится частой причиной осложнений. Симптомы патологии: плохое самочувствие, температура выше 37 C. Аборт является грубым вмешательством в работу репродуктивных органов и эндокринной системы.

Возможно частичное удаление оболочки плода, а, значит, и развитие патогенных организмов внутри матки. Выскабливание влечёт гормональный дисбаланс, сбой цикла, нарушение деятельности ЦНС, бесплодие. Лечение может быть затратным, длительным, с плохим прогнозом.

Источники

  • https://DrLady.ru/menstruation/pomemu-mesjachnye-stali-menee-obilnymi-chem.html
  • https://RusskiiYazyk.ru/orfografiya/pravopisanie/kak-pishetsya-nikak.html
  • https://obrazovaka.ru/kak-pishetsya/nikak.html
  • https://KakPishem.ru/pishem-pravilno-slova/ne-kak-ili-nikak.html
  • https://omesyachnyh.ru/skudnye/stali-menee-obilnymi.html

Эксперименты, развернутые во всем мире по генетической инженерии, обнаружили широкие возможности получения комбинированных молекул и их внедрения в клетки. Оказалось, что после того, как чужеродный материал попадет в клетку, он в ее составе многократно умножается в процессе клеточных делений. Такое умножение чужеродного материала получило название клонирования.

Многочисленные опыты доказали, что с помощью генной инженерии можно создавать бактерии, обладающие способностью сверхсинтеза таких нужных веществ, как белки, аминокислоты, ферменты, витамины, гормоны, антибиотики и многое другое. В этих условиях при клонировании генов, продукт которых нужен для здоровья человека, бактерии становятся фабриками веществ, необходимых для лечения разных болезней. Ведь бактерии размножаются с неограниченной интенсивностью. Исходная бактерия на дешевой питательной среде за одну ночь дает несколько миллиардов клеток. И если в ней есть комбинированные молекулы, они при размножении бактерии воспроизводятся — клонируются с той же интенсивностью. Успешные работы по клонированию разных генов таких, например, ферментов, как ДНК лигазы, ДНК полимеразы, рестритказ и других, позволили создать бактерии — сверхпродуценты этих ферментов.

Представляют интерес исследования способов получения новых лекарственных средств, и в первую очередь антибиотиков. Наиболее значительными в этом направлении, конечно же, следует признать работы по созданию противораковых антибиотиков. Уже сегодня приблизительно из семидесяти известных противораковых антибиотиков 67 продуцируются микроорганизмами, принадлежащими к группе актиномицетов. Промышленное размножение этих микроорганизмов пока еще мало рентабельно. Растут они очень медленно, что создает серьезные технологические трудности в налаживании массового выпуска противораковых антибиотиков. Естественно, из-за этого и стоят они дорого.

Методами генной инженерии можно перенести необходимую генетическую информацию от актиномицетов в скоро растущие бактерии и таким путем создать быстро размножающиеся и менее требовательные к культуральным условиям продуценты противораковых антибиотиков. Подобные работы уже начаты.

Но актиномицеты представляют интерес не только при производстве уникальных антибиотиков. Очень важную роль они играют и в почвообразовании. Если вы когда-нибудь весной были в иоле, то, конечно, чувствовали запах свежевспаханной земли. Запах этот как раз и обусловлен присутствием в ней актиномицетов. Создание их новых форм может стать ключом к восстановлению бросовых земель, которые остаются после разработки полезных ископаемых. И лежат эти безжизненные, ни к чему не пригодные земли годами, десятилетиями. Даже трава на них расти не может. Искусственно же созданные микроорганизмы сумеют превратить такие земли в плодородную почву.

Немалую роль в охране окружающей среды могут сыграть, а нередко уже и играют переделанные учеными-генетиками микроорганизмы, участвующие в очистке сточных вод, отходов и отбросов промышленных предприятий.

В некоторых случаях генетическая инженерия прямо отвечает на вопросы, поставленные жизнью. Известно, что одной из причин загрязнения океанов становятся потери нефти. Ведь аварии с танкерами и платформами для подводной добычи нефти происходят очень часто. То танкер столкнется с другим кораблем, то на риф наскочит, а то и просто переломится пополам, попав в шторм. И вытекают из него тысячи тонн нефти. А потом плывут по поверхности морей и океанов гигантские нефтяные пятна, губя все живое, загрязняя пляжи и побережья и принося миллионные убытки.

Фирма «Дженерал Электрик» обратилась к ученым с просьбой найти способ биологической очистки вод океана от пленки нефти в местах загрязнения. Проблема была решена путем использования четырех штаммов бактерий, каждый из которых поглощает только один определенный вид углеводородов. Эта способность во всех случаях связана с действием генов специфичных плазмид. При введении четырех разных плазмид в одну клетку возникла форма «сверхбактерии», которая очищает воду от нефти. После работы таких сверхбактерий остается лишь вода, двуокись углерода и сами бактерии.

Можно привести немало примеров, когда гены высших организмов были введены в плазмиды бактерий. Такие комбинированные молекулы размножаются в клетках бактерий и в ряде случаев контролируют синтез тех же белков, что синтезируются в клетках высших организмов.

Большой интерес не только для науки, но и для практических целей имеет клонирование в бактериях химически созданных генов, кодирующих разные вещества. Как известно, потребовались сотни миллионов лет эволюции, прежде чем возник молекулярный носитель наследственной информации, способный управлять жизнью клетки. В этом аспекте исключительный интерес для науки и практики имеют факты, когда искусственно созданная в пробирке химическая последовательность нуклеотидов, будучи введенной с помощью векторной молекулы в клетку, становится геном со всеми его свойствами и биологическими функциями. В этом случае перед нами высший уровень современного молекулярно-генетического экспериментирования, вооруженного биохимией и сложной техникой. В мировой литературе описаны 6 случаев, когда химически созданная последовательность, введенная в клетку, приобрела свойства биологически полноценного гена.

Стимулирование такого рода работ было связано с тем, что развитие методов генетической инженерии за последние пять лет обещало переход от теоретических предпосылок к использованию быстро растущих бактерий для синтеза биологически активных соединений, необходимых народному хозяйству и медицине.

Наибольший интерес с этой точки зрения представляют белки и пептиды с гормональной активностью. Белковые гормоны играют важнейшую роль в регуляции физиологических процессов как в нормальных условиях, так и при различных патологических нарушениях. Молекулы гормонов детально изучены, и в некоторых случаях ученым удалось осуществить их химический синтез. В настоящее время установлена структура ряда гормонов гипофиза; поджелудочной железы, щитовидной и паращитовидных желез и так далее.

Лечение различных эндокринных нарушений требует выпуска гормональных препаратов в промышленных масштабах. Однако химический синтез большинства из них не нашел промышленного применения из-за его трудоемкости и дороговизны. По мере увеличения молекулярного веса гормонов их химический синтез становится все менее доступным. Иной путь открывает генетическая инженерия, позволяющая практически в неограниченных масштабах сравнительно дешевым и быстрым методом получать нужный гормон. При этом химически синтезируют не белковый продукт, то есть сам гормон, а ген, кодирующий его синтез. После введения гена в бактериальные клетки такие бактерии начинают синтезировать то белковое, биологически активное соединение, которое кодируется введенным геном.

В конце 1977 года американскими исследователями на базе искусственного гена впервые был получен штамм бактерий, синтезирующих гормон мозга животных и человека — соматостатин, играющий важную роль в регуляции поступления гормона роста, инсулина, глюкагона. Все мы знаем, как много людей на Земле страдает от диабета. В результате нарушений в генетическом аппарате человека в его организме перестает вырабатываться инсулин, и количество сахара в крови недопустимо возрастает, что может привести к смертельному исходу, если не принять срочных мер. Победить диабет нельзя. Единственная возможность помочь больному — регулярно вводить в его организм инсулин, получаемый из поджелудочной железы быков и свиней. Он не полностью идентичен человеческому, и некоторые диабетики имеют аллергию к такому инсулину. Кроме того, препарат довольно дорог, и удовлетворить все потребности в нем не всегда удается. Есть ли выход? Конечно. Успешные шаги в этом направлении уже сделаны. Я имею в виду ген инсулина человека, как синтезированный на инсулиновой и-РНК, так и химически созданный, «встроенный» в бактериальную клетку. Уже есть бактерии — продуценты инсулина крысы.

Надо отметить, что все подобные эксперименты проводились и проводятся со строжайшими мерами предосторожности. И это вполне понятно, ведь введение в бактерию, способную жить в человеческом организме, наследственных характеристик из других организмов теоретически сопряжено с определенным риском. Представьте на секунду, что случится, если, скажем, новая гибридная бактерия случайно вырвется из-под контроля ученых, проникнет в человеческий организм и начнет производить там большое количество инсулина. Содержание сахара в крови тут же снизится до опасных пределов.

Во избежание неприятностей экспериментаторы использовали в своих опытах кишечную бактерию, модифицированную таким образом, что она смогла существовать только в искусственной среде, созданной в лаборатории.

Понятно, что следующим шагом была пересадка в бактерию человеческого гена, управляющего производством инсулина, специфичного именно для человека.

Такая пересадка открывает значительные источники инсулина. Да и его стоимость должна быть ниже стоимости того препарата, которым медики располагают сегодня.

Успех эксперимента не только даст возможность в будущем производить большие количества дешевого инсулина, но и позволит лучше изучить диабет. Ведь исследовать функционирование и отклонения от нормы гена инсулина, введенного в бактерию, будет куда проще, чем в той сложной среде, которую представляет собой человеческая поджелудочная железа.

Заставить бактерии создавать инсулин было лишь одной из задач, решение которых еще недавно считалось делом отдаленного будущего. В настоящее время исследователь может уже говорить о строительстве завода, где бактерии станут вырабатывать инсулин, и не рискует при этом заслужить репутацию фантаста. Теперь уже всем ясна возможность производства гормонов бактериями и, быть может, когда-нибудь даже клетками самого больного. А еще совсем недавно многим это казалось нереальным. И сейчас дело не столько за учеными, сколько за микробиологической промышленностью. Ее обязанность — воплотить в жизнь идеи генетики и осуществить выпуск такого инсулина.

Направление генетической инженерии по синтезу пептидов очень и очень перспективно. И я думаю, что нельзя не согласиться с мнением академика Е. И. Чазова, что возможности, которые открываются при изучении в лаборатории этого нового класса веществ, грандиозны. Такие исследования ведутся во многих научных центрах нашей страны. Например, в соответствии с проектом Института биоорганической химии АН СССР и Института общей генетики АН СССР была осуществлена работа по химическому синтезу гена человека и его введению в клетку бактерий, где этот ген проявил полную биологическую активность.

В Институте биоорганической химии АН СССР под руководством академика М. Н. Колосова осуществлен химический синтез полимера, химически идентичного гену брадикинина. Брадикинин — тканевой гормоноид, регулирующий кровяное давление, стимулирующий деятельность гладкой мускулатуры. При введении в организм человека или животных брадикинин вызывает понижение кровяного давления, расширение артерий, увеличивает проницаемость капилляров. В более высоких дозах брадикинин способствует сокращению бронхов, кишечника.

С. И. Городецкий, А. Г. Слюсаренко и другие сотрудники Института общей генетики АН СССР создали новые плазмидные системы, ввели через них химически синтезированный полимер в клетку бактерий. Ранее было известно, что введения чужеродного гена в состав бактериальных плазмид совершенно недостаточно, чтобы обеспечить его действие. Заставить искусственный ген работать в клетке можно только подключив его к общей системе регуляции синтеза белка бактерий.

С этой целью провели довольно сложную и кропотливую работу по созданию плазмид, несущих нужный функциональный набор генов. Потом в эту плазмиду ввели полимер и при последующем клонировании получили бактерии, содержащие новую плазмиду с геном брадикинина.

Только на первый взгляд может показаться, что все это было просто. На самом же деле создание новой бактерии — это большой, напряженный труд, по достоинству оценить который могут скорее всего специалисты.

Однако нужно было еще выяснить, работает ли ген брадикинина в клетках бактерий, содержащих плазмиду. Для контроля использовали два метода: радиоиммунологическое определение и биологическое тестирование активности синтезируемого продукта. В американских работах не проверялась биологическая активность синтезируемых бактериями гормонов. Учитывая высокую чувствительность животных и их отдельных органов к брадикинину, наши ученые сочли необходимым установить не только химическую идентичность синтезируемого бактериями гормоноида природному, но и его биологическую активность.

В процессе исследований было выяснено, что как по антигенной структуре, так и по проявлению биологической активности в клетках бактерий синтезируется биологически полноценный гормоноид — брадикинин. При необходимости из штамма кишечной палочки можно получать брадикинин и в промышленных масштабах, ведь выход его в наших условиях составлял до 2 миллиграммов из 25 граммов сырой биомассы клеток. Это значительно проще и дешевле, чем синтезировать необходимый препарат химическим путем.

Теперь можно верить, что не только диабет, но и многие болезни, связанные с плохим гормональным функционированием, такие, как тетания желез, импотенция из-за недостаточности половых желез, нанизм из-за нехватки гормонов роста, снижение основного обмена из-за недостатка гормонов щитовидной железы, бронзовая болезнь из-за атрофии надпочечников и другие, будут побеждены с помощью генетической инженерии. Диагноз этих болезней нередко можно поставить еще до рождения ребенка, исследуя околоплодную жидкость и выявляя аномалии генов или их цепочек.

Ну а теперь давайте попробуем представить себе пока еще весьма далекую, но в будущем, я уверен, вполне реальную картину. Врачи берут из пищеварительного тракта больного человека бактерии, входящие в его постоянную микрофлору. У этих бактерий несколько изменяют наследственный аппарат с тем, чтобы они могли производить целительные для данного больного вещества. Затем бактерии вновь возвращают в организм, и они служат там своего рода живым лекарством постоянного действия. Фантастика? Сегодня да, а завтра, думаю,- реальность.

Огромное значение для здравоохранения имеет проблема профилактики вирусных заболеваний. Ряд вирусов, в силу их биологических свойств, нельзя накопить в количествах, необходимых для иммунопрофилактики. Так, например, вирус гепатита Б инфекционен только для человека, поэтому изготовление вакционных штаммов пока практически невозможно. Учитывая важность вопроса, генетические инженеры, вначале во Франции, а затем в США, ввели наследственный материал этого вируса в бактерию, размножили его и получили штамм бактерий, являющихся продуцентом антигенов вируса. Теперь дело за внедрением!

Не менее остро обстоит дело с гриппом и его профилактикой. Десятки миллионов человек ежегодно переносят это заболевание. По предварительным данным, одна из английских фирм провела довольно успешные работы по созданию штаммов бактерий — продуцентов белков гриппа, необходимых для иммунопрофилактики. Быть может, недалеко то время, когда и грипп будет побежден с помощью генетической инженерии.

Для бактерий показательно, что антигенными свойствами обладают прежде всего 14 аминокислот. Идет работа по выделению антигенного пептида ящура. Зная белковую природу антигена, можно построить нуклеиновый полимер, который затем превратить в живые гены в клетках бактерий. Это открывает фантастические возможности создания искусственных генов, не аналогов существующих, а комплекс структур с полиантигенными свойствами, дающими удивительные лекарства сразу к ряду заболеваний.

Да, эксперименты идут во всем мире. Многие проекты уже реализованы, и бактерии производят вещества, которые они в обычных условиях не вырабатывают. Однако внедрение достижений генной инженерии в практику нередко наталкивается на большие технические трудности. Ведь без хорошо разработанной биотехнологии и современного микробиологического производства все уникальные бактерии, синтезирующие и инсулин, и гормон роста, и многое другое, представляют только научную ценность. Уже сейчас предложены долголетние биотехнологические программы в разных странах. Но пока ясно одно. Все существующие специализированные генно-инженерные фирмы не могут обычными микробиологическими способами наладить выпуск инсулина, интерферона из бактерий — эти гормоны получаются слишком дорогими. Внедрение новой технологии в самом ближайшем времени должно дать огромный экономический эффект.

Возможность клонирования отдельных генов высших форм имеет исключительное научное и практическое значение. Если бы, скажем, каждый из 100 000 генов человека можно было бы по отдельности отклонировать в бактериях, открылись бы новые подробности строения и функций генов человека.

источник

Многие годы безуспешно боретесь с ДИАБЕТОМ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить диабет принимая каждый день.

Инсулин – это транспортное средство, которое доставляет глюкозу из крови в клетки. Повышенный сахар в крови – прямое следствие недостаточности инсулина. Если этого гормона не хватает (или клетки не реагируют на него), все метаболические процессы нарушаются. Недостаточность инсулина сказывается на состоянии сосудов, мышц, нервной системы.

Инсулинотерапия необходима практически всегда при СД 1 типа. При СД 2 типа уколы инсулина назначаются в зависимости от тяжести симптоматики и уровня компенсации.

При инсулиновом лечении лекарство вводится в подкожную клетчатку, после чего постепенно попадает в кровоток. На это уходит от 15 до 25 минут. Все это время уровень глюкозы в крови остаётся повышенным, что негативно влияет на сосуды, нервную ткань, внутренние органы. Вот почему полностью избежать диабетических осложнений не поможет даже самая грамотная инсулинотерапия.

Существуют разные схемы инсулинотерапии, которые назначаются врачом в зависимости от индивидуального клинического состояния пациента. Разработаны препараты быстрого, среднего и длительного действия: они применяются при различных вариантах лечения.

Среднесуточная доза инсулина (ССД) в идеале должна быть максимально близка к количеству естественной секреции гормона. В типичных случаях в схему лечения включают и инсулин короткого действия, и лекарства с пролонгированным эффектом. Инъекции делаются перед завтраком, обедом, ужином и на ночь.

Препараты вводят с помощью шприц-ручки, одноразового шприца или инсулиновой помпы. Последний метод считается наиболее перспективным: расчет дозы и времени введения препаратов осуществляется в автоматическом режиме. Однако инсулиновые помпы имеют собственные недостатки.

Более подробно о видах инсулинотерапии, дозировке, инсулиновых препаратах читайте в статьях данного раздела.

Редакция Адрес: 197101 г. Санкт-Петербург, ул. Чапаева, 15 (м. Горьковская) моб: +7 (905) 2884517

Инсулин – гормон, вырабатываемый бета-клетками поджелудочной железы. Соединение влияет на метаболические процессы во всех органах и тканях организма человека. Основная физиологическая задача гормона – понижение уровня глюкозы в плазме крови.

При диабете инсулин либо не вырабатывается в достаточном количестве (диабет 1 типа), либо клетки и ткани не реагируют на него должным образом (СД 2 типа). Инсулин чрезвычайно важен для углеводного обмена.

Инсулин – это транспортное средство, которое доставляет глюкозу из крови в клетки. Повышенный сахар в крови – прямое следствие недостаточности инсулина. Если этого гормона не хватает (или клетки не реагируют на него), все метаболические процессы нарушаются. Недостаточность инсулина сказывается на состоянии сосудов, мышц, нервной системы.

Инсулинотерапия необходима практически всегда при СД 1 типа. При СД 2 типа уколы инсулина назначаются в зависимости от тяжести симптоматики и уровня компенсации.

При инсулиновом лечении лекарство вводится в подкожную клетчатку, после чего постепенно попадает в кровоток. На это уходит от 15 до 25 минут. Все это время уровень глюкозы в крови остаётся повышенным, что негативно влияет на сосуды, нервную ткань, внутренние органы. Вот почему полностью избежать диабетических осложнений не поможет даже самая грамотная инсулинотерапия.

Существуют разные схемы инсулинотерапии, которые назначаются врачом в зависимости от индивидуального клинического состояния пациента. Разработаны препараты быстрого, среднего и длительного действия: они применяются при различных вариантах лечения.

Среднесуточная доза инсулина (ССД) в идеале должна быть максимально близка к количеству естественной секреции гормона. В типичных случаях в схему лечения включают и инсулин короткого действия, и лекарства с пролонгированным эффектом. Инъекции делаются перед завтраком, обедом, ужином и на ночь.

Препараты вводят с помощью шприц-ручки, одноразового шприца или инсулиновой помпы. Последний метод считается наиболее перспективным: расчет дозы и времени введения препаратов осуществляется в автоматическом режиме. Однако инсулиновые помпы имеют собственные недостатки.

Более подробно о видах инсулинотерапии, дозировке, инсулиновых препаратах читайте в статьях данного раздела.

Инсулин – гормон, выделяемый поджелудочной железой и используемый для лечения такого заболевания, как сахарный диабет. Чтобы имитировать нормальную работу поджелудочной железы, больному необходимо вводить инсулин короткого действия или инсулины длительного действия и средней длительности. Какой именно препарат использовать зависит от состояния больного и вида сахарного диабета.

Наши четвероногие друзья внесли свою лепту в дело синтезирования инсулина: впервые этот гормон получили из поджелудочной железы собаки и уже через год его успешно применяли на практике. Спустя 40 с лишним лет появилась возможность химически синтезировать инсулин и спустя какое-то время были получены первые препараты высокой степени очистки. Через несколько лет ученые приступили к разработке по выделению человеческого инсулина и с 1983 года началось его масштабное производство.

Всего каких-то 10-15 лет назад больных сахарным диабетом продолжали лечить препаратами животного происхождения, сегодня это запрещено. В продаже можно найти только продукты генной инженерии, в основе производства которых лежит процесс переноса генного материала внутрь клетки микроорганизма. Для этого используются дрожжевые микроорганизмы или непатогенные штаммы кишечной палочки. В результате бактерии начинают сами производить человеческий инсулин.

Все существующие на сегодняшний день лекарственные препараты отличаются друг от друга по времени действия, а так же о последовательностью аминокислот. Существуют и комбинированные препараты или «миксы», которые включают в свой состав как «длинный», так и «короткий» инсулин, и у каждого из них своя задача.

Инсулины короткого действия – это растворы цинк-инсулина в кристаллическом виде, как правило, в соединении с нейтральным рН. Эта группа препаратов действует быстрее других, но общая продолжительность их действия небольшая. Обычная схема их введения – под кожу, за 30-45 минут до приема пищи. Хотя такие лекарственные средства можно вводить как внутривенно, так и внутримышечно.

Как только препарат попадет в вену, содержание глюкозы в крови резко идет на спад, пик его действия наблюдается через 20-30 минут. Кровь быстро очищается от остатков лекарства и контринсулярные гормоны (речь идет о глюкагоне, катехоламинах, кортизоле и СТГ) повышают уровень сахара до исходного.

Если нарушена секреция контринсулярных гормонов, содержание глюкозы в крови не повышается в течение многих часов после введения лекарственного препарата, поскольку он продолжает воздействовать на клетки организма и после того, как удаляется из крови. Инсулин короткого действия вводится внутривенно при диабетическом кетоацидозе, в ходе реанимационной и интенсивной терапии, а так же тогда, когда организм быстро меняет свою потребность в данном гормоне. При стабильном сахарном диабете препараты данного типа действия обычно сочетают с препаратами длительного действия и средней длительности действия. Гормон короткого действия – это единственное лекарственное средство, которое можно носить с собой в специальном дозаторе.

Для заряда дозатора используются забуференные препараты. Это исключает кристаллизацию гормона в подкожном катетере во время введения с очень низкой скоростью. На сегодняшний день инсулины данного типа действия представлены гексамерами, чьи молекулы находятся в полимерном состоянии. Гексамеры отличаются медленной скоростью всасывания и с их помощью достигнуть показателей концентрации гормона в крови у здорового человека после еды практически невозможно. Это послужило толчком к разработке полусинтетических аналогов, представленных мономерами и димерами. В ходе многочисленных испытаний выделили наиболее клинически эффективные соединения – лизпро-инсулин и аспарт-инсулин.

Оба препарата показывают в три раза большую всасываемость из подкожной клетчатки по сравнению с человеческим инсулином. Соответственно, максимальное количество гормона в плазме достигается быстрее и сахароснижающий препарат начинает действовать раньше. Если ввести полусинтетический аналог инсулина за 15 минут до приема пищи, это будет равносильным тому, что больной получит инъекцию человеческого инсулина за пол часа до еды. Таким гормоном сверхкороткого действия и стал лизпро-инсулин. Это производное инсулина человека получили, переставив остатки лизина и пролина в позиции 28 и 29 В-цепи. Так же, как и в человеческом аналоге, в выпускаемых лекарствах лизпро-инсулин находится в форме гексамеров, но после попадания внутрь организма он распадается на мономеры.

Поэтому липро-инсулин показывает более быстрое действие в отличие от инсулинов короткого действия, но отличается меньшей продолжительностью своего действия. Липро-инсулин превосходит обычные гормоны этого типа по двум факторам: во-первых, позволяет на 20-30% снизить риск гипогликемии. Во-вторых, обладают способностью снижать уровень гликозилированного гемоглобина А1с, а это свидетельствует о лучшей компенсации сахарного диабета. В выделении аспарт-инсулина большую роль сыграла замена, при которой аспарагиновая кислота заняла место Про28 в В-цепи. Так же, как и лизпро-инсулин, это лекарственное средство, попадая в организм больного быстро распадается на мономеры.

У больных сахарным диабетом может сильно различаться фармакокинетика инсулина. Время, при котором достигается пик содержания гормона в крови и максимальное сахароснижающее действие может различаться на 50%. Определенный процент этих колебаний связан с различной скоростью всасывания лекарственного средства из под кожи. Наиболее выраженное действие показывают инсулины средней продолжительности и длительного действия. Однако совсем недавно ученые выяснили, что препараты короткого действия обладают теми же свойствами. А если учесть, что помимо колебаний большое значение имеют диета и физическая нагрузка, контроль уровня глюкозы остается довольно сложной задачей, но к счастью, выполнимой.

Все больные инсулинозависимым сахарным диабетом должны регулярно получать подкожные инъекции гормона. Это касается и больных, которые не могут снизить уровень сахара в крови с помощью диеты и сахароснижающих таблетированных препаратов, а так же больных беременных женщин и людей, у которых заболевание развилось после пакреатэктомии. Кроме того, инсулинотерапия незаменима при диабетическом кетоацидозе, гиперосмолярной коме и послеоперационном лечении больных с любым типом сахарного диабета. Во всех случаях инсулинотерапия преследует цель нормализовать уровень глюкозы в крови и устранить прочие метаболические нарушения. Наибольшей эффективности можно достичь при комплексном подходе: с помощью диеты, физических нагрузок и инъекций.

Здоровый человек с нормальным весом имеет суточную продукцию инсулина 18-40 ед или 0,2-0,5 ед/кг. Примерно 50% этого количества отводится на базальную секрецию, остальная часть выделяется в ответ на прием пищи. Базальный гормон секретируется со скоростью 0,5-1 ед/час, после поступления в кровь глюкозы она достигает уровня 6 ед/час. Тучные люди с инсулинрезистентностью, но не страдающие сахарным диабетом, обладают в 4 раза большей секрецией инсулина после приема пищи. Выделяемый гормон соединяется с воротной системой печени – там одна его половина разрушается, не попадая в системный кровоток.

Все больные сахарным диабетом 1 типа имеют разную суточную потребность в инсулине. В среднем, эта цифра варьируется в пределах 0,6-0,7 ед/кг. Лицам с лишним весом требуется больше гормона. Больным, которым требуется всего 0,5 ед/кг в сутки, либо имеют остаточную секрецию инсулина, либо находятся в хорошей физической форме.

Потребность в инсулине делится на два типа – это базальная и пост-прандиальная. На долю базальной потребности приходится примерно половина всей суточной потребности. Этот инсулин участвует в процессе подавления распада глюкозы печенью. Постпрандиальную потребность обычно покрывают инъекциями перед едой – этот гормон участвует в усвоении питательных веществ. Многим больным делается в сутки однократная инъекция инсулина средней продолжительности действия или вводится комбинированный препарат, сочетающий в себе гормон короткого действия и гормон средней продолжительности действия. Чтобы поддержать гликемию в норме, этого бывает недостаточно.

В этом случае применяется более сложная схема лечения, в которой сочетается гормон средней продолжительности действия с гормоном короткого действия или гормон длительного действия с гормоном короткого действия. Наиболее часто больного подвергают дробно-смешанной схеме лечения, при которой он делает себе две инъекции – за завтраком и за ужином, в состав которых входит гормон короткого и гормон средней продолжительности действия.

Если полученная перед ужином доза инсулина NPH или инсулина ленте не обеспечивает нормальный уровень гликемии в течение ночи, вечерняя доза разбивается пополам: перед ужином вводится гормон короткого действия, а перед отходом ко сну – инсулин ленте или инсулин NPH. И здоровые, и больные сахарным диабетом люди чрезвычайно нуждаются в инсулине рано утром, поэтому очень важно правильно выбрать препарат для вечерней инъекции и вовремя ввести его.

Доза гормона подбирается в индивидуальном порядке в соответствии с уровнем глюкозы в крови. С появлением глюкометров измерять содержание гликозилированного гемоглобина в крови стало легче, облегчился и подбор дозы инсулина. Очень многое зависит от имеющихся сопутствующих патологий, а так же от диеты, физических нагрузок, места инъекции, вида лекарственного препарата, объема вводимого лекарства, глубины укола, мышечной активности в месте введения и кровоснабжения.

Тресиба Флекстач — это лекарственный сахароснижающий препарат. Он является аналогом человеческого инсулина сверхдлительного действия. Благодаря своим фармакологическим особенностям Тресиба часто используется пациентами с диагнозом сахарный инсулинозависимый диабет. Он применяется в качестве базового поддержания уровня инсулина в крови.

Причинами зависимости к инсулину могут стать разные условия. Сахарный диабет 1 типа, характерный для молодой группы населения, изначально лечится инсулином. Так как поджелудочная железа не может выбрасывать в кровь данный гормон вследствие ряда генетических нарушений.

Сахарный диабет 2 типа, который присущ старшей половине населения, возникает на фоне патологических изменений клеток поджелудочной железы и развития резистентности рецепторов клеток к инсулину. Такой диабет сразу не требует лечения препаратами инсулина. Лишь со временем развивается недостаточность островков Лангерганса и выброса гормона соответственно.

Для лечения суставов наши читатели успешно используют DiabeNot. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Тресиба Флекстач имеет уникальную структуру, которая значительно облегчает жизнь больным диабетом. Препарат выпускается в форме ручки, что делает более удобным и безболезненным введение инсулина и облегчает способы переноски лекарства.

Продаётся Тресиба в упаковке по 5 ручек. Средняя цена упаковки колеблется в пределах 7600 — 8840 рублей. Это очень выгодно, так как цена указана сразу за 5 ручек.

Лекарственное средство Тресиба Флекстач выпускается в виде шприц-ручки со встроенным картриджем. Препарат выпускается в 2 дозировках, что очень удобно для пациентов с большой массой тела и сложным течением сахарного диабета. Каждый картридж объёмом 3 мл. Соответственно выпускаются ручки по 300 и 600 ЕД инсулина.

В 1 мл раствора для инъекций содержится основного вещества инсулина деглудек 100 и 200 ЕД.

Подобные свойства оказывают:

  • Глицерол — 19,6/19,6 мг;
  • Метакрезол — 1,72/1,72 мг;
  • Фенол — 1,5/1,5 мг;
  • Кислота хлористоводородная;
  • Цинк — 32,7/71,9 мкг;
  • Натрия гидроксид;
  • Вода для инъекций — до 1/1 мл.

Препарат можно вводить в дозе до 80/160 ЕД/кг. При этом шаг коррекции дозы составляет 1 или 2 ЕД. Каждая единица инсулина деглудек соответствует такой же единице человеческого инсулина.

Механизм действия препарата основан на полном агонизме инсулина деглудека с эндогенным человеческим. При попадании внутрь он связывается с инсулиновыми рецепторами тканей, в особенности мышечной и жировой. За счет чего происходит активация процесса поглощения глюкозы из крови. Также наблюдается рефлекторное замедление продуцирования глюкозы клетками печени из гликогена.

Рекомбинантный инсулин деглудек производится с помощью генной инженерии, которая помогает выделить ДНК штаммов бактерий Saccharomyces cerevisiae. Их генетический код очень сходен с человеческим инсулином, что сильно облегчает и ускоряет производство лекарственных препаратов. Раньше использовали свиной инсулин. Но он вызывал множество реакций со стороны иммунной системы.

Его длительность воздействия на организм и поддержание базального уровня инсулина в течение 24 часов спровоцировано его индивидуальными особенностями всасывания из подкожной жировой клетчатки.

При подкожном введении инсулин деглудек формирует депо из растворимых мультигексамеров. Молекулы активно связываются с жировыми клетками, что обеспечивает замедленное и постепенное всасывание лекарства в кровоток. При чем процесс имеет плоский уровень. Это значит, что инсулин всасывается в одинаковой мере на протяжении 24 часов и не имеет выраженных колебаний.

Основным и единственным показанием к применению инсулина длительного действия является сахарный инсулинозависимый диабет 1 или 2 типа. Инсулин деглудек используется в качестве поддержания базового уровня гормона в крови для нормализации обмена веществ.

Основными противопоказаниями являются:

  1. Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства;
  2. Беременность и период кормления;
  3. Дети до 1 года.

Дозировка подбирается каждому пациенту индивидуально лечащим врачом. Объемы зависят от особенностей течения заболевания, веса пациента, активного образа жизни и расписанной в подробностях диеты, которой должны придерживаться пациенты.

Препарат может быть использован в качестве монотерапии, а также компонента комплексного лечения для базисного поддержания постоянного уровня инсулина. Применять всегда в одно и то же время суток во избежание развития гипогликемии.

Инсулин сверхдлительного действия Левемир вводится только подкожно, так как остальные пути введения могут спровоцировать осложнения. Наиболее оптимальные области для подкожной инъекции: бедра, ягодицы, плечо, дельтовидная мышца и передняя стенка живота. При ежедневной смене зоны введения лекарства риск развития липодистрофии и местных реакций сводится к минимуму.

Перед началом использования шприц-ручки нужно узнать правила использования данного устройства. Этому обычно учит лечащий врач. Или пациент посещает групповые занятия по подготовке к жизни с сахарным диабетом. На этих занятиях рассказывают о хлебных единицах в питании, основных принципах лечения, которые зависят от пациента, а также правилах использования помп, ручек и других устройств для введения инсулина.

Перед началом процедуры нужно убедиться в целостности шприц-ручки. При этом стоит обратить внимание на картридж, цвет раствора, сроки хранения и исправность клапанов. Строение шприц-ручки тресиба выглядит следующим образом.

Стоит обратить внимание на то, что для самостоятельного использования необходимо нормальное зрение. Пациент должен четко видеть цифры, которые показаны на селекторе при выборе дозы. Если это сделать невозможно, стоит воспользоваться дополнительной помощью другого человека с нормальным зрением.

Сразу подготавливаем шприц-ручку к использованию. Для этого нам нужно снять со шприц-ручки колпачок и убедиться, что в окошке картриджа имеется прозрачный бесцветный раствор. Затем взять одноразовую иглу и снять с нее этикетку. После аккуратно прижимаем иглу к ручке и как бы прикручиваем ее.

После того, как мы убедились, что игла крепко держится в шприц-ручке, снимаем наружный колпачок и откладываем его в сторону. На игле всегда имеется второй тонкий внутренний колпачок, который подлежит утилизации.

Когда все составные части для инъекции готовы, проверяем поступление инсулина и исправность системы. Для этого на селекторе устанавливается доза 2 ЕД. ручка поднимается иглой вверх и удерживается в вертикальном положении. Кончиком пальца легонько постукиваем по корпусу, чтобы перед внутренней частью иглы собрались все возможные пузырьки плавающего воздуха.

Нажимая на поршень до упора, циферблат должен показать 0. Это значит, что необходимая доза вышла наружу. И на конце наружной части иглы должна появиться капля раствора. Если такого не произошло, повторить шаги проверки работоспособности системы. На это дается 6 попыток.

После того, как проверки увенчались успехом, приступаем к введению препарата в подкожную жировую клетчатку. Для этого нужно убедиться, что селектор указывает на «0». Затем выбрать нужную дозу для введения.

Ввести иглу под кожу любой техникой, которую показала медицинская сестра во время обучения. Зафиксировать иглу в таком положении. Не касаясь селектора и никаким образом не двигая его, нажать на пусковую кнопку до упора. Подержать иглу в толще кожи еще 6 секунд, чтобы лекарство могло в полной дозе выйти из шприц-ручки, затем вынуть ее. Место укола нельзя массировать или растирать.

Потом на иглу надеть наружный колпачок, чтобы отвинтить ее от ручки, после чего утилизировать. Закрыть шприц-ручку собственным колпачком.

Уход за инструментом не требует определенных усилий. Для этого нужно лишь протирать все видимые структуры шприц-ручки смоченным в спирте ватным тампоном.

На фоне лечения могут наблюдаться побочные реакции. Самая частая побочная реакция — явления гипогликемии. Она наблюдается, как правило, у тех пациентов, которые превысили указанную дозу, неправильно следовали предписаниям, или доза была подобрана неверно.

Гипогликемия проявляется множеством симптомов, которые в той или иной степени зависят от нарушения работы головного мозга и уровня сахара в крови. Также важную роль играет индивидуально нормальный уровень сахара, к которому организм пациента привык.

Аллергические проявления возникают достаточно редко. Данный побочный эффект обычно характеризуется анафилактическими реакциями немедленного типа, которые возникают вследствие индивидуальной непереносимости лекарственных компонентов.

Обычно анафилаксия проявляется в виде:

  • Крапивницы;
  • Зуда;
  • Отека Квинке;
  • Эритемы;
  • Анафилактического шока.

Часто наблюдаются местные реакции на введение препарата. Больной жалуется на локальную отечность, зуд, высыпания в месте введения. Характерна воспалительная реакция и локальная болезненность.

Явления липодистрофии часто наблюдаются при несоблюдении инструкции по применению. Если следовать правилам, и менять каждый раз место введения препарата, вероятность развития липодистрофии уменьшится.

Наиболее частый признак передозировки препаратом — возникновение гипогликемии. Это состояние обусловлено снижением уровня глюкозы в крови на фоне повышенной концентрации инсулина. Гипогликемия может проявляться разными симптомами, которые зависят от тяжести состояния.

Состояние гипогликемии можно заподозрить при появлении нескольких из следующих симптомов:

  • Головокружение;
  • Жажда;
  • Чувство голода;
  • Сухость во рту;
  • Холодный липкий пот;
  • Судороги;
  • Зуд;
  • Тремор;
  • Ощущение сердцебиения;
  • Чувство тревоги;
  • Нарушение речи и зрения;
  • Помутнение сознания вплоть до комы.

Первая помощь при лёгкой степени гипогликемии может быть оказана родственниками или самим пациентом. Для нормализации состояния нужно привести уровень глюкозы крови в норму.

Если состояние более тяжёлое и обуславливает нарушение сознания, нужно немедленно вызывать скорую помощь. При сильной гипогликемии целесообразно ввести антидот инсулина — глюкагон в дозе 0,5 — 1 мг внутримышечно или подкожно. Если глюкагон по каким-то причинам отсутствует, его можно заменить другими антагонистами инсулина. Могут быть использованы тиреоидные гормоны, глюкокортикоиды, катехоламины, в особенности адреналин, соматотропин.

Дальнейшая терапия заключается во внутривенном капельном введении раствора глюкозы и постоянного мониторинга показателей сахара крови. Дополнительно контролируют электролиты и водный баланс.

Хранить инсулиновую ручку в закрытом и недоступном для детей месте. Оптимальная температура хранения закрытых неиспользованных картриджей +2 — +8 градусов. Разрешается хранение в холодильнике на полке дверцы, которая расположена далеко от морозильной камеры. Нельзя замораживать препарат!

Избегать попадания солнечных людей и чрезмерного воздействия тепла. Для этого закрытые картриджи хранить в специальной фольге, которая прилагается в качестве защитного материала.

Открытую шприц-ручку хранить при комнатной температуре в тёмном месте. Максимальная температура не должна превышать +30 градусов. Для защиты от световых лучей открытый картридж нужно всегда закрывать колпачком.

Максимальный срок хранения — 30 месяцев. После истечения срока годности, указанного на упаковке применение препарата противопоказано. Открытый картридж со шприц-ручкой можно использовать в течение 8 недель.

Инсулин Тресиба является прекрасной альтернативой шприцам, что гораздо облегчает жизнь во многих аспектах инсулинотерапии.

источник

В настоящее время в мире, по данным ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения), насчитывается около 110 млн людей, страдающих диабетом. И эта цифра в ближайшие 25 лет может удвоиться. Диабет- страшное заболевание, которое вызывается нарушением работы поджелудочной железы, вырабатывающей гормон инсулин, необходимый для нормальной утилизации содержащейся в пище углеводов. На начальных этапах развития болезни достаточно использовать меры профилактики, регулярно следить за уровнем сахара в крови, потреблять меньше сладкого. Однако для 10 млн пациентов показана инсулиновая терапия; они вводят в кровь препараты этого гормона. Начиная с двадцатых годов прошлого века для этих целей использовали инсулин, выделенный из поджелудочной железы свиньи и телят. Инсулин животных аналогичен человеческому, разница заключается в том, что в молекуле инсулина свиньи в отличие от человеческого в одной из цепей аминокислота треонин замещена аланином. Считается, что эти незначительные отличия могут вызвать у пациентов серьезные нарушения в работе почек, расстройстве зрения, аллергию). Кроме того, несмотря на высокую степень очистки, не исключена вероятность переноса вирусов от животных к людям. И, наконец, число больных диабетом растет так быстро, что обеспечить всех нуждающихся животным инсулином уже не представляется возможным. И это весьма дорогое лекарство.

Инсулин был впервые выделен из поджелудочной железы быка в 1921 г. Ф Бантингом и Ч. Бестом. Он сотсоит их двух полипептидных цепей, соединенных двумя дисульфидными связями. Полипептидная цепь А содержит 21 аминокислотный остаток, а цепь В- 30 аминокислотных остатков, молекулярная масса инсулина 5, 7 кDа. Ниже представлена аминокислотная последовательность инсулина человека:

Структура инсулина достаточно консервативна. Аминокислотная последовательность инсулина человека и многих животных различается всего на 1-2 аминокислоты. У рыб по сравнению с животными В- цепь больше и содержит 32 аминокислотных остатка..

Стоимость его была очень высока. Для получения 100 г кристаллического инсулина требуется 800-1000 кг поджелудочной железы, а одна железа коровы весит 200 — 250 грамм. Это делало инсулин дорогим и труднодоступным для широкого круга диабетиков.

Генетическая инженерия, родившись в начале 70-х годов, добилась сегодня больших успехов. Методы генной инженерии преобразуют клетки бактерий, дрожжей и млекопитающих в «фабрики» для масштабного производства любого белка. Это дает возможность детально анализировать структуру и функции белков и использовать их в качестве лекарственных средсв. В настоящее время кишечная палочка (E. coli) стала поставщиком таких важных гормонов как инсулин и соматотропин.

В 1978 году исследователи из компании «Генентек» впервые получили инсулин в специально сконструированном штамме кишечной палочки. Инсулин состоит из двух полипептидных цепей А и В длиной 20 и 30 аминокислот. При соединении их дисульфидными связями образуется нативный двухцепочечный инсулин. Было показано, что он не содержит белков E. coli, эндотоксинов и других примесей, не дает побочных эффектов, как инсулин животных, а по биологической активности от него не отличается. Впоследствии в клетках E. coli был осуществлен синтез проинсулина, для чего на матрице РНК с помощью обратной транскриптазы синтезировали ее ДНК-копию. После очистки полученного проинсулина его расщепили и получили нативный инсулин, при этом этапы экстракции и выделения гормона были сведены к минимуму. Из 1000 литров культуральной жидкости можно получать до 200 граммов гормона, что эквивалентно количеству инсулина, выделяемого из 1600 кг поджелудочной железы свиньи или коровы.

У животных и человека инсулин синтезируется в β- клетках островков Ларгенганса. Гены, кодирующие этот белок у человека, локализованы в коротком плече 11-ой хромосомы. Зрелая инсулиновая мРНК состоит из 330 нуклеотидов, что соответствует 110 аминокислотным остаткам. Именно такое их количество содержит предшественник инсулина – препроинсулин. Он состоит из одной полипептидной цепи, на N- конце которой находится сигнальный пептид (24 аминокислоты), а между А- и В- цепями локализован С- пептид, содержащий 35 аминокислотных остатков.

Процесс созревания инсулина начинается в цисцернах эндоплазматического ретикулума, где под действием фермента сигналазы с N- конца отщепляется сигнальный пептид. Далее в аппарате Гольджи под действием эндопептидаз вырезается С-пептид и образуется зрелый инсулин. На транс- стороне аппарата Гольджи новосинтезированный гормон соединяется с цинком, образуя надмолекулярные структуры (три-, тетра,- пента- и гексамеры), перемещающиеся затем в секреторные гранулы.

Последние отделяются от аппарата Гольджи, перемещаются к цитоплазатической мемебране, ассоциируются с ней, и инсулин секретируется в кровяное русло. Скорость секреции гормона определяется концентрацией глюкозы и ионов Са 2+ в крови. Адреналин подавляет освобождение инсулина, а такие гормоны, как ТТГ и АКТГ, напротив, способствуют его секреции. В крови инсулин находится в двух формах: свободной и связанной с белками, преимущественно с транферрином и α2— глобулином. Время «полужизни» инсулина составляет около пяти минут, причем распад начинается в крови, т.к. в эритроцитах имеются инсулиновые рецепторы и довольно активная инсулин- деградирующая система. Инсулиназа эритроцитов является Са- зависимой, тиоловой протеиназой, функционирующей совместно с глутатион- инсулин-ирансгидрогеназой, расщепляющей дисульфидные связи между двумя полипептидными цепями инсулина.

Фрагментация инсулина и его распад происходят преимущественно в печени, почках и плаценте.

Фрагменты инсулина обладают биологической активностью и участвуют в ряде метаболических процессов. Одной из осеовных функций инсулина является регуляйия транспорта глюкозы, аминокислот, ионов и др. метаболитов в клетки печени, почек, жировой ткани др. органов. Механизм действия этого гормона отличается от такового для др. пептидных гормонов и является уникальным в регуляции метаболических процессов. Инсулиновый рецептор представляет собой тетрамер, состоящий из двух α- и двух β-субъединиц, одна из которых обладает тироксиназной активностью. Инсулин при взаимодействии с α-субъединицами, расположенными на поверхности цитоплазматической мембраны, образует гормон- рецепторный комплекс. Конформационные изменения тетрамера приводят к активации трансмембранной β-субъединицы рецептора, обладающей тирозинкиназной активностью. Активная тирозинкиназа способна к фосфорилированию мембранных белков.Образуются мембранные каналы, через которые глюкоза и др. метаболиты проникают в клетки. Свободный инсулин под действием тканевой инсулиназы распадается на семь фракций, пять из которых обладают биологической активностью.

Кроме того, инсулин стимулирует ряд биосинтетических процессов: синтез нуклеотидов, нуклеиновых кислот, ферментов гликолиза и пентозофосфатного цикла, гликогена. В жировой ткани инсулин активирует процесс образования ацетил Ко А и жирных кислот. Он является одним из индукторов синтеза холестерина, глицерина и глицераткиназы.

Мутации в структуре инсулинового гена, нарушение механизмов посттранскрипционного и посттрансляционного процессинга приводят к образованию дефектных молекул инсулина и, как следствие, к нарушению обменных процессов, регулируемых данным гормоном. В результате развивается тяжелое заболевание – сахарный диабет.

Разработка технологии производства искусственного инсулина является поистине триумфом генетиков. Сначала с помощью специальных методов определили строение молекулы этого гормона, состав и последовательнгсть аминокислот в ней. В 1963 г. молекулу инсулина синтезировали с помощью биохимических методов. Однако осуществить в промышленном масштабе столь дорогостоящий и сложный синтез, включающий 170 химических реакций, оказалось сложно.

Поэтому в дальнейших исследованиях упор был сделан на разработку технологии биологического синтеза гормона в клетках микроорганизмов, для чего использовали весь арсенал методов генетической инженерии. Зная последовательность аминокислот в молекуле инсулина, ученые рассчитали, какой должна быть последовательность нуклеотидов в гене, кодирующем этот белок, чтобы получить нужную последовательность аминокислот. «Собрали» молекулу ДНК из отдельных нуклеотидов в соответствии с определенной последовательностью, «добавили» к ней регуляторные элементы, нкеобходимые для экспрессии гена в прокариотическом организме Е.coli, и встроили эту конструкцию в генетический материал микроба. В результате бактерия смогла вырабатывать две цепи молекулы инсулина, которые в дальнейшем можно было соединить с помощью химической реакции и получить полную молекулу инсулина.

Наконец, ученым удалось осуществить в клетках Е.coli биосинтез молекулы проинсулина, а не только ее отдельных цепей . Молекула проинсулина после биосинтеза способна соответствующим образом преобразовываться (формируются дисульфидные связи между цепями А и В), превращаясь в молекулу инсулина. Эта технология имеет серьезные преимущества, поскольку различные этапы экстракции и выделения гормона сведены до минимума. При разработке такой технологии была выделена информационная РНК проинсулина. Используя ее в качестве матрицы, с помощью фермента обратной транскриптазы синтезировали комплементарную ей молекулу ДНК, которая представляла собой практически точную копию натурального гена инсулина. После пришивания к гену необходимых регуляторных элементов и переноса конструкции в генетический материал Е.coli

Стало возможным производить инсулин на микробиологической фабрике в неограниченных количествах. Его испытания показали практически полную идентичность натуральному инсулину человека. Он намного дешевле препаратов животного инсулина, не вызывает осложнений.

Соматотропин — гормон роста человека, секретируемый гипофизом. Недостаток этого гормона приводит к гипофизарной карликовости. Если вводить соматотропин в дозах 10 мг на кг веса три раза в неделю, то за год ребенок, страдающий от его недостатка, может подрасти на 6 см. Ранее его получали из трупного материала, из одного трупа: 4 — 6 мг соматотропина в пересчете на конечный фармацевтический препарат. Таким образом, доступные количества гормона были ограничены, кроме того, гормон, получаемый этим способом, был неоднороден и мог содержать медленно развивающиеся вирусы. Компания «Genentec» в 1980 году разработала технологию производства соматотропина с помощью бактерий, который был лишен перечисленных недостатков. В 1982 году гормон роста человека был получен в культуре E. coli и животных клеток в институте Пастера во Франции, а с 1984 года начато промышленное производство инсулина и в СССР. При производстве интерферона используют как E. coli, S. cerevisae (дрожжи), так и культуру фибробластов или трансформированных лейкоцитов. Аналогичными методами получают также безопасные и дешевые вакцины.

На технологии рекомбинантных ДНК основано получение высокоспецифичных ДНК-зондов, с помощью которых изучают экспрессию генов в тканях, локализацию генов в хромосомах, выявляют гены, обладающие родственными функциями (например, у человека и курицы). ДНК-зонды также используются в диагностике различных заболеваний.

Технология рекомбинантных ДНК сделала возможным нетрадиционный подход «белок-ген», получивший название «обратная генетика». При таком подходе из клетки выделяют белок, клонируют ген этого белка, модифицируют его, создавая мутантный ген, кодирующий измененную форму белка. Полученный ген вводят в клетку. Если он экспрессируется, несущая его клетка и ее потомки будут синтезировать измененный белок. Таким образом можно исправлять дефектные гены и лечить наследственные заболевания.

Если гибридную ДНК ввести в оплодотворенное яйцеклетку, могут быть получены трансгенные организмы, экспрессирующие мутантный ген и передающие его потомками. Генетическая трансформация животных позволяет установить роль отдельных генов и их белковых продуктов как в регуляции активности других генов, так и при различных патологических процессах. С помощью генетической инженерии созданы линии животных, устойчивых к вирусным заболеваниям, а также породы животных с полезными для человека признаками. Например, микроинъекция рекомбинантной ДНК, содержавшей ген соматотропина быка в зиготу кролика позволила получить трансгенное животное с гиперпродукцией этого гормона. Полученные животные обладали ярко выраженной акромегалией.

Сейчас даже трудно предсказать все возможности, которые будут реализованы в ближайшие несколько десятков лет.

Лекция 5. Комплексная переработка биологического сырья

Под комплексной переработкой биологического сырья понимают совокупность технологических процессов (технологий), направленных на получение продуктов различной природы из одного источника. Таким источником может являться биомасса промышленных микроорганизмов, водоросли, растительные и животных клетки и отходы сельскохозяйственной промышленности.

При этом важно, чтобы себестоимость всех продуктов комплексной переработки сырья была ниже суммы себестоимостей каждого вида товарного продукта, полученного в производстве с учетом затрат на природоохранные мероприятия. Особенное значение это имеет при переработке биологического сырья, которое включает природные биополимеры белковой, углеводной , липидной и нуклеотидной природы. Клетки, содержащие их в значительных количествах, представляют интерес для комплексной переработки, поскольку позволяют выделять из них ценные продукты, прежде всего пищевого и медицинского назначения.

Различия в физико-химических свойствах природных биополимеров предопределяют выбор технологических приемов их выделения и очистки. Например, глубина комплексной переработки микробиологического сырья может быть различной. Применяемые в ней технологии должны быть гибкими, а объем выпускаемой продукции должен отвечать потребностям рынка. При переработке микробной массы с целью получения продуктов липидной природы используют бактерии, дрожжи, микроскопические грибы и водоросли. Продукты полинуклеотидной и белковой природы получают из биомассы бактерий и дрожжей.

В биотехнологическом производстве продуктов основой является оборудование и особенно, связанное со стадией ферментации, так как определяет состав и свойства биопродуктов и культуральной жидкости. Кроме того, в большинстве случаев именно на стадии ферментации закладываются основные экономические показатели биотехнологического производства и конкурентноспособность получаемых биопродуктов.

Существуют различные биотехнологические способы интенсификации ферментации: использование более активного штамма- продуцента, аппаратурное усовершенствование, оптимизация состава питательной среды и условий культивирования, применение биостимуляторов, эмульгаторов и т.д. Все они способны обеспечить максимальную продуктивность биотехнологического процесса и повысить выход конечного продукта.

В то же время наиболее существенное влияние на характер протекания процесса ферментации и его конечные технологические показатели оказывает аппаратура. Рассматривая многообразие ферментационных аппаратов, применяемых в настоящее время в биохимических производствах, можно сделать вывод, что во всех реакторах происходят определенные физические процессы (гидродинамические, тепловые и массообменные), с помощью которых создаются оптимальные условия для проведения собственно биохимического превращения вещества (биохимической реакции).

Для осуществления этих физических процессов биохимический реактор снабжается типовыми конструктивными элементами, широко применяемыми также в химических аппаратах для проведения собственно физических процессов (мешалки, контактные устройства, теплообменники, диспергаторы и т.д.). Ферментер любой конструкции должен удовлетворять основным требованиям процесса культивирования клеток: обеспечить подвод к каждой клетке питательных веществ, отвод продуктов метаболизма, обеспечить поддержание оптимальных рабочих параметров, требуемый уровень аэрирования, перемешивания, высокий уровень автоматизации и т.д.

Значение биохимии в биотехнологии

Фундаментальная биохимия является основой для многих наук биологического профиля, таких, как генетика, физиология, иммунология, микробиология. Успехи клеточной и генной инженерии в последние годы в значительной мере сблизили биохимию с зоологией и ботаникой. Велико значение биохимии для таких наук, как фармакология и фармация. Биологическая химия изучает различные структуры на клеточном и организменном уровнях. Основой жизни является совокупность химических реакций, обеспечивающих обмен веществ. Таким образом биохимию можно считать основным языком всех биологических наук. В настоящее время как биологические структуры, так и обменные процессы, благодаря применению эффективных методов, изучены достаточно хорошо. Многие разделы биохимии в последние годы развивались столь интенсивно, что выросли в самостоятельные научные направления и дисциплины. Прежде всего можно отметить биотехнологию, генную инженерию, биохимическую генетику, экологическую биохимию, квантовую и космическую биохимию и т.д. Велика роль биохимии в понимании сути патологических процессов и молекулярных механизмов действия лекарственных веществ.

Все живые организмы состоят из клеток и продуктов их метаболизма. Это в 1838 году доказали М.Шлейден и Т.Шванн, которые постулировали, что растительные и животные организмы построены из клеток, расположенных в определенном порядке. Спустя 20 лет Р.Вирхов сформулировал основы клеточной теории, указав, что все живые клетки возникают из предшествующих живых клеток. В дальнейшем клеточная теория развивалась и дополнялась по мере совершенствования методов познания. Каждая клетка является обособленной функциональной единицей, имеющей ряд специфических особенностей, в зависимости от ее природы. Микроорганизмы представлены отдельными клетками или их колониями, а многоклеточные организмы, например животные или высшие растения, состоят из миллиардов клеток, соединенных друг с другом. Клетка представляет собой своеобразную фабрику, на которой осуществляются многообразные и согласованные химические процессы, как и на реальной фабрике, в клетке имеется центр управления, участки контроля за теми или иными реакциями, регуляторные механизмы. В клетку также поступает сырье, которое перерабатывается в готовую продукцию, и отходы, которые выбрасываются из клетки.

Клетки постоянно синтезируют вещества, необходимые для их жизнедеятельности. Эти вещества находят все большее применение в промышленности и медицине. Некоторые из них уникальны и не могут быть получены методом химического синтеза.

источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями: